美联泰科完成1亿元B轮融资 德联资本跟投
2020-06-23 09:51:56 
6月23日,北京美联泰科生物技术有限公司(下称美联泰科)近日完成1亿元B轮融资,由清科资管领投,德联资本、安龙资本、国泰创投、铭石投资跟投,老股东ETP继续加持,颐君资本担任本轮融资财务顾问。此次融资也是迄今为止国内POCT化学发光领域单笔最大融资额之一。本轮融资后,美联泰科将加速产品的开发与升级,推动营销体系的建设、提升和完善,进一步加强本地化布局,推进物流仓储、售后服务、营销等中台能力建设,持续拓展品类覆盖,并进一步探索在细分专科市场、海外市场的拓展。

美联泰科成立于2017年7月,在美国加州和中国北京拥有双研发中心,合计超过190名员工。公司在北京市经济技术开发区建立了6000㎡符合医疗器械生产质量管理规范(医疗器械GMP)的体外诊断仪器及试剂的生产基地。已通过中国药监局基于医疗器械生产质量管理规范和YY/T 0287-2017 idt ISO13485:2016标准的质量管理体系考核(涵盖I类、II类和III类产品),并已通过TUV南德的CE认证现场审核,获得符合ISO13485:2016标准的CE认证。

美联泰科致力于体外诊断仪器及试剂的研发、生产、销售和服务。公司核心围绕POCT场景,结合先进的检测技术平台,提供多方位的、重复性更好、准确性更高的精准POCT解决方案。公司目前拥有病理诊断和免疫诊断两个产品线,同时分子诊断产品线正在建立中。

免疫诊断产品线由MS-Fast系列仪器及配套的磁微粒化学发光试剂盒组成,检测项目涵盖心肌、炎症、激素、妇幼健康、糖尿病、脑损伤、传染病等领域,单人份化学发光产品具备磁微粒化学发光的高灵敏度、高准确度,同时又具备POCT产品的操作简便和快速,可以将三甲医院中心试验室的检测能力在保证精准的前提下推向急诊、ICU、基层医疗机构等应用场景。其中创伤性脑损伤标志物是美联泰科独家产品,该产品在美国和欧洲已完成大规模的多中心临床试验,样本量接近2000例,并且于2018年2月通过Breakthrough Devices Program获FDA批准上市,也是FDA批准的首个成人创伤性脑损伤辅助诊断血液学检测项目,公司基于MS-Fast单人份化学发光平台,配合最新的脑损伤血液检测标志物,在30分钟内完成创伤性脑损伤的快速检测,具有明确的临床应用场景。
 


MS-Fast系列仪器及试剂盒

病理诊断产品线由Ultra 60和Ultra 30全自动免疫组化染色机组成,完成病理免疫组化的全自动操作,为保证病理诊断的精准提供有力支持,广泛适用于各大医院病理科及独立检测中心。Ultra 60产品已经顺利进入国内多家顶级三家医院和肿瘤专科医院,获得广泛好评。

 
 
Ultra 60和Ultra30全自动免疫组化染色机

 
随着国家医疗器械国产化趋势的形成、基层医疗发展的不断推进,美联泰科将继续深耕体外诊断领域,使全自动单人份化学发光产品、病理诊断产品、分子诊断产品更加契合市场的发展趋势及行业发展方向。美联泰科致力精准医疗,让更多人享受健康生活。

美联泰科总经理李锋表示:“美联泰科完成B轮融资,持续获得众多知名投资机构支持,表明投资机构对美联泰科产品质量与市场前景的肯定,2020年是美联泰科发展关键的一年。在关键时刻得到众多资本的鼎力支持,对于公司的市场拓展、战略布局提供了强大的力量。”

“我国POCT行业的总体规模接近百亿,且保持高速增长,分级诊疗、胸痛中心、脑卒中等政策的出台与落实也为行业发展带来了重大利好。中国有2800多个县、41000多个乡镇、60多万的村庄,不同的区域医疗水平的差别是非常巨大的,国家在大力推进基层医疗的升级,我们也希望能够为覆盖8亿人口的基层医院提供一个精准快速的免疫检测系统,能够使更多的人在家门口享受跟三甲医院一样精准的医疗检测服务。” 李锋称。
 
德联资本和晓朋表示:“我国POCT领域已成为IVD中增长最快的细分赛道,在经历了从无到有的过程后,POCT场景对准确性、可靠性和易用性上的要求也正在逐步提高。美联泰科作为一家POCT场景的解决方案和产品服务提供商,其单人份化学发光平台拥有更优的CV值和更简便的操作体验,并且在检测菜单种类拥有独家品种,其脑损标志物是首个FDA批准的基于血液学的脑损伤诊断项目。美联泰科团队兼具出色的国际合作开发能力和高效的本土落地能力,期待公司可以围绕POCT场景,不断吸纳先进技术,设计和生产出更多贴合中国POCT市场的有竞争力的产品,成为该领域中的佼佼者。”


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