赛桥生物完成近亿元融资 加速推进细胞与基因治疗行业上游核心装备国产化
2021-10-15 17:33:45 

深圳赛桥生物创新技术有限公司(以下简称“赛桥生物”)今日宣布近期已完成由经纬创投领投、德联资本跟投的数千万A轮融资,加上此前水木创投的天使轮和腾业创投领投,启迪之星、昌发展跟投的数千万pre-A轮融资,赛桥生物在过去15个月内已连续完成3轮近亿元融资,方圆资本丨OptimasCapital担任独家财务顾问。

 

赛桥生物成立于2020年2月,由多位清华大学精密仪器系优秀博士与德国国家科学与工程院院士、欧洲科学院院士张友明教授联合创办,赛桥生物专注于细胞与基因治疗(CGT)行业上游关键制造技术及成套核心装备的源头技术创新和国产化工作,致力于突破进口垄断、为行业客户提供完全国产自主可控的CGT数字化工艺装备平台!

 

CGT行业下游百家争鸣,但上游底层制造长期被进口垄断

 

2017年是细胞免疫治疗产业化元年,截至目前全球已经有7款CAR-T产品成功获批上市,CGT这种颠覆性疗法已经吸引了全世界的目光。中国也已经成为全球CGT行业发展的沃土,研发企业如雨后春笋般出现,数量已超500家,临床管线数量也首次超过美国,同时新药产业化亟需的底层制造能力存在迫切而巨大的未被满足市场。

目前,CGT底层制造装备长期被进口企业垄断,存在供应与需求之间匹配度不高、价格高昂、供应时间长、服务深度不满足等问题,国内企业对国产CGT制备工具、耗材、服务的需求日益强烈。无论从国家生物安全的宏观角度还是CGT行业发展趋势的微观角度,相信国产CGT上游自动化研发/生产装备、耗材的机会已经加速到来。

 

模块化产品+柔性化配置,提供CGT智能制造的中国方案

 

赛桥生物致力于实现CGT产业化装备的全封闭、自动化、数字化和柔性化,加速推动国产替代,已构建了设备与耗材能力平台,完成了全套工艺模块的开发,包括全封闭自动化血样分离、磁珠激活分选、电转染、细胞扩增、清洗浓缩、制剂分装等设备,以及配套的系列化GMP一次性密闭耗材。

赛桥生物的产品可柔性化配置,主要体现在以下四个层面:一是软件层面的柔性化,通过图形化编程实现底层硬件模块的功能重构,在软件平台上实现硬件资源的调配;二是耗材层面的柔性化,可根据客户需求快速定制创新耗材;三是模块组合层面的柔性化,可根据客户需求快速灵活组合模块化设备、定制最适合客户工艺流程的选择;四是设备层面的柔性化,可根据客户需求快速开发设备模型供关键性能验证,加速客户工艺开发,仅需半年时间即可交付全体系验证的商业化产品。

赛桥生物创始人兼CEO商院芳博士表示:“赛桥生物依托模块化产品和柔性化配置,可以在最大程度上降低污染风险、更有效利用空间、进行产品定制、降低对GMP规范要求的培训,减少了人工成本。”硬件是基础,数据是核心。关键的数字微流控技术,使细胞制造的精细过程高度可控;领先的生物传感技术,让复杂的工艺流程实现可视化;高效的人工智能算法,敏锐捕捉不同参数带来的细微差别,实现工艺快速优化迭代;模块化的柔性配置,可按照客户需求,实现个性化的灵活定制。

 

公司发展迅猛,创始团队有10+年行业底层技术积累

 

赛桥生物立足中国、服务全球,率先打造了一站式底层装备技术平台,提供从硬件设备、工艺服务到数据服务的整体解决方案,在深圳建设了5000㎡的GMP生产线和高端研发实验室,用于相关产品商业化落地。短短一年半多的时间,发展飞速,离不开创始团队多年深厚扎实的底层技术积累。

 

赛桥生物联合创始人兼CTO郭霄亮博士曾主要参与国家生物仪器重大专项,在细胞自动化处理分析技术与生物精密仪器领域有超过10年的底层技术积累;创始人兼CEO商院芳是国内最早的微流控实验室博士,毕业后又在军用高端装备领域积累了多年新技术到工程产品快速转化和质量管理经验。赛桥生物是国内为数不多具备深度底层创新、可按客户需求快速开发设备模型且具备全套工艺技术解决方案的装备技术公司。商博士希望通过赛桥生物的力量,加快CGT企业研发成果转化落地,引领CGT行业科研和生产模式发生深刻变革。

 

首款即将进入商业化产线的国产装备提供商,未来可期

 

目前,赛桥生物已完成CGT关键成套模块产品和一站式制备中心的研发和可靠性测试,并在深圳建立了符合ISO及CGMP管理的生产基地。通过与多家头部客户达成战略合作,赛桥生物已完成CGT领域各个下游疗法的布局(如CAR-T,CAR-NK,TILs,TCR-T和基因治疗等),积累了良好的客户口碑。值得一提的是,2021年1月,赛桥生物与细胞治疗头部企业北京永泰生物建立战略合作,开发的全封闭自动化细胞生产设备Gentle Harv 2000即将进入大规模商用认证,有望成为国产同类产品中首款应用于细胞制药商业化生产的设备。这是国内CGT上游装备领域的一个重要里程碑,打破了国外垄断,获得了客户真正意义上的认可。

 

未来,赛桥生物将会联合国内优秀的试剂提供商,整合下游低温存储装备加速实现产业闭环,致力于成为CGT领域底层核心装备国产品牌龙头企业,大幅降低CGT药物的交付成本,让大部分人用得起最先进的药物。

 

商院芳博士表示:“CGT作为全球最前沿的精准医疗与生物医药技术,有望成为人类战胜癌症的终极手段,可为修复组织和器官损伤等复发/难治疾病带来从根源上一次性治愈的曙光,为患者创造高质量生存的机会。2021年是中国免疫细胞治疗元年,整个行业正处于爆发期,中国临床管线数量首次超过美国,新药逐步从研发走向商业化,赛桥致力于推动行业底层制造能力创新,助力客户在降低成本同时实现工艺灵活性、生产安全性,从根本上药物提高交付效率和交付质量,降低交付成本,让最新科技成果惠及更广泛的患者”。

 

德联资本和晓朋表示:“细胞和基因治疗产品的研发、生产设备的封闭化、自动化、数字化是大势所趋。赛桥生物核心团队来自清华大学精仪系和国内著名细胞治疗企业,具有很强的设备研制能力和产品反馈迭代能力,成立一年多的时间里已完成多项设备的研制。我们期待赛桥生物为国内细胞基因治疗公司在生产设备端提供更多可靠、优质的产品,成为全球领先的细胞基因治疗生产工艺解决方案提供商。”

  

关于德联资本

德联资本成立于2011年,重点关注创新医疗、硬科技、前沿科技领域中科技驱动型项目。在创新医疗领域,德联资本本着“Science Based, Data Driven”的基本原则,以“全球视野,中国动力”梳理优质细分赛道,并重点在国内寻找第三代治疗技术(细胞治疗、基因治疗、基因编辑、小核酸等)和IBAT(IT+AT+BT)细分赛道中的中早期投资机会。 

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