OnKure宣布同辉瑞达成合作 开发OKI-179和Binimetinb联合用药疗法
2020-09-22 13:19:40 
科罗拉多,博尔德-2020年9月22日,下一代表观遗传学药物开发领导企业 OnKure 宣布同辉瑞达成合作,将公司的新一代高选择性和耐受性的 I 类 HDAC 抑制剂 OKI-179 同 MEKTOVI® (Binimetinib) 合用,用于治疗 NRAS 黑色素瘤。

 

在黑色素瘤中,NRAS 突变发生率约为 20%,是除 BRAF 突变外,发生率第二多的致癌基因突变。靶向治疗有 NRAS 突变的晚期转移肿瘤病人,仍存在未被满足的医疗需求。Binimetinib 是一种 MEK 抑制剂,目前已被批准同 Encorafenib 合用,用于治疗有 BRAF V600E 或 V600K 突变的转移或不可切除的黑色素瘤。根据发表在 Cancer Discovery 上的最新的研究(Maertens et al)和 OnKure 进行的临床前联合用药试验表明,OKI-179 和 Binimetinb 合用可加强 MAPK 通路抑制剂在 NRAS 黑素瘤上的临床获益。

 

据悉,OnKure 和辉瑞将成立一个共同委员会去负责该临床的开发。

 

OnKure 联合创始人兼 CEO Tony Piscopio 博士表示:“我们非常高兴同辉瑞达成合作,去解决在 NRAS 黑色素瘤中的未满足需求。同时,根据目前 OKI-179 在临床中所展现出的异常良好的耐受性,我们认为 OKI-179 可以同更多的靶向疗法合用,包括 CREBP 突变的小细胞肺癌、ER 阳性的乳腺癌和 BRAF 黑色素瘤,并有潜力提供更多临床价值和更大的治疗指数。”

 

哈佛大学麻省总医院癌症中心临床研究主任 Keith T. Flaherty 博士表示:“根据我们目前在哈佛大学的转化医学研究显示,HDAC 抑制剂可以进一步增强 Binimetinib 在 NRAS 黑色素瘤病人中的活性。我们非常期待这组联合用药在病人中的疗效。”

 

关于OnKure

 

OnKure是一家专注于开发小分子抗肿瘤药物的公司,目前的主要产品可以通过直接靶向肿瘤细胞,同其他小分子疗法联合使用或者通过激发肿瘤微环境起效。更多的信息可访问公司网站:www.onkuretherapeutics.com

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